Tükürüğün Dna'Nızı Anlatabilir Mi?

{h1}

Tükürük dna, dna ile ilgili bir terimdir. Tükürükte dna hakkında bilgi edinin.

-İnsanlar çeşitli nedenlerden dolayı tükürür. Hepimiz bir saç ya da başka bir hoş olmayan nesneyi ağızlarımızdan çıkarmak için teknik kullandık. Tütün çiğneyen insanlar bunu belli nedenlerle yapıyorlar. Top oyuncular bunu yapıyor çünkü gergin, sıkılmış ya da erkekliklerini sergilemek istiyorlar. Ve birçok farklı kültürdeki insanlar, düşmanlarını küçümsemek için tükürürler.

-Bir şey olarak bilinen bir şey için teşekkürler doğrudan tüketiciye genetik test veya evde-genetik testİnsanlar günümüzde çok daha üretken (ve belki de daha sofistike) bir sebepten dolayı tükettiler - kendi DNA'larına bir göz atmak için.

Doğru. Tükürüğünüz, genetik mavikanızın belirlenebileceği biyolojik bir materyalden gerçek bir anne damarı içerir. Örneğin, bir ağız dolusu tükürük, yüzlerce karmaşık protein molekülü içerir - hangi bilim adamları enzims - yiyeceklerin sindirimine yardım eder. Bu enzimlerle etrafta dolaşmak, yanağınızın içinden çıkarılan hücrelerdir. Bu hücrelerin her birinin içinde bir çekirdek bulunur ve her çekirdeğin içinde, kromozomlar bulunur. kromozomlar kendileri DNA'lardan oluşmakta olup, deoksiribonükleik asit için artık her yerde bulunan kısa yoldur, çift sarmallı molekül, neye benzediğimize ve nasıl davrandığımıza göre kredinin çoğunu alır.

-

Tabii ki, kendi tükürüğüne bakamazsınız ve sivri uçlu hücreleri, içerdikleri DNA'ları veya uzun çift baz zincirlerinde kodlanan genetik bilgiyi göremezsiniz. Bunu nasıl kullanacağını bilen özel ekipmanlara ve bilim adamlarına ihtiyacınız var. Ayrıca, verileri geri aldıktan sonra verileri yorumlamanıza yardımcı olabilecek eğitimli danışmanlara da ihtiyacınız vardır. 23andMe, deCODEme ve Navigenics gibi şirketlerin geldiği yer burası. Size, hücresel düzeyde sizi neyin işaretlediğine dair daha fazla bilgi edinmek için gerekli araçları, kaynakları ve altyapıyı sağlıyorlar. Her biri bunu biraz farklı yapar ve her biri DNA profilinizin farklı yönlerini ortaya çıkarır.

Bu şirketlerin en son teknolojiye nasıl dönüştüğünü görelim.

Genetik Test Türleri

Bir Alman polis memuru, kuzeybatı Almanya'daki ilkokuldaki genç bir erkeğin tükürük örneğini alır. Ülke, benzeri görülmemiş bir kanıt toplama tekniği olarak gönüllü genetik test kullanmıştır.

Bir Alman polis memuru, kuzeybatı Almanya'daki ilkokuldaki genç bir erkeğin tükürük örneğini alır. Ülke, benzeri görülmemiş bir kanıt toplama tekniği olarak gönüllü genetik test kullanmıştır.

-Genetik testler genetik bozuklukları bulmak için kan ve diğer dokuda bulunan DNA'yı analiz eder - spesifik gen varyasyonlarına veya mutasyonlara bağlı hastalıklar. Bu tür testler, hastaneye gitmeyi gerektiren yeni invaziv prosedürlerden, steril, mini boyutlu bir spittoon'a tükenmekten başka bir şey istemeyen yeni nesil ev içi testlere kadar değişen 900 kadar testten oluşmaktadır. İşte hızlı bir bakış.

Prenatal test Bir fetusun DNA'sını örneklemeyi ve test etmeyi içerebilir. Bu şemsiye altında bir ortak test amniyosentezBir doktorun, küçük bir miktar sıvıyı geri çekmek için fetusu çevreleyen suyla doldurulmuş keseye bir iğne yerleştirmesini gerektirir. Bir laboratuarda, işçiler yeterli miktarda DNA elde etmek için amniyon sıvısından alınan fetal hücreleri kültürler. Daha sonra, Down s-yndrome ve spina bifida gibi hastalıklara veya durumlara yol açabilen kromozom anormallikleri için DNA'yı analiz ederler.

Genetik testlere bir başka yaklaşım gen dizilemesiBelirli bir genin tüm yapı bloklarını veya nükleotidlerini tanımlar. Bir insanın genleri sıraya konulduktan sonra, doktorlar normal veya kusurlu olup olmadığını görmek için geni bilinen tüm varyasyonlarla karşılaştırabilirler. Örneğin, BRCA1 ve BRCA2 ("meme kanseri 1" ve "göğüs kanseri 2" için kısa) olarak adlandırılan genlerdeki kalıtsal değişiklikler birçok meme kanseri vakası ile ilişkilidir.

Sıradaki tek nükleotid polimorfizmi (SNP) test yapmak. Nükleotidler üç kısma sahiptir: bir pentoz şekerine katılan bir azotlu tabana bağlanmış bir fosfat grubu. Muhtemelen bizimle birlikte çeşitli üsleri - adenin, guanin, sitozin, timin ve urasil (RNA'da) okuyabilirsiniz. Birlikte, bu nükleotidler, içinde ve türler arasında gördüğümüz tüm varyasyonları hesaba katmak için neredeyse sonsuz şekillerde birleşebilir. İlginçtir, herhangi iki insandaki nükleotid dizisi yüzde 99'dan daha fazla özdeştir [kaynak: 23 andMe]. Sadece birkaç nükleotid sizi tam bir yabancıdan ayırır. Bu varyasyonlar denir tek nükleotid polimorfizmleriveya SNP (telaffuz edilen "snips").

Bir SNP testi yapmak için, bilim adamları bir denekin DNA'sını hem sağlıklı bireylerden hem de belirli hastalıklara sahip bireylerden referans DNA içeren küçük bir silikon çipe gömdüler. Nesnenin DNA'sından alınan SNP'lerin referans DNA'dan gelen SNP'lerle nasıl eşleştiğini analiz ederek, bilim adamları, kişinin belirli hastalıklara veya bozukluklara yatkın olup olmadığını belirleyebilir.

-SNP testi neredeyse tüm ev genetik test şirketleri tarafından kullanılan bir tekniktir. Bununla birlikte, mutlak, tartışılmamış sonuçlar sağlar.

Spit'ten SNP'ye: Temel Süreç

-Onlik-e evde gebelik testi, kullanıcının izlediği sonuçları kullanıcıya ulaştırır, evde yapılan genetik testler çok basit ya da ev tabanlı değildir. Numuneyi evde temin etmektesiniz, ancak her şey saha dışı eğitimli bilim insanlarının yardımına ihtiyaç duyar. Bir bardağa tükürüp, bir değere daldırıp sonuçları okuyamazsın. Bu nasıl çalışır:

  1. Tercih ettiğiniz servis sağlayıcınızın Web sitesini ziyaret edin. Üç popüler hizmet 23 ve Me, Navigenics ve deCODEme. Ardından, bir hesap açın ve bir test siparişi verin. Seçtiğiniz pakete bağlı olarak fiyatlar 100 $ ila 2500 $ arasında değişebilir.
  2. Siparişiniz işleme koyulduktan sonra, şirket size gerekli ekipmanı içeren bir kit gönderir.
  3. Şimdi eğlence kısmı geliyor.Ürünle birlikte verilen kabı veya tüpü kullanarak tükürüğünüzü toplamaya başlayın. Yeterli sayıda yanak hücresi elde etmek için yaklaşık 30 mililitre (2 yemek kaşığı) tükürük gereklidir. DeCODEme servisi aslında bir ucunda kaba kağıda sahip bir çubuk olan bukkal bir DNA toplayıcısı kullanır. Hücreleri toplamak için yanağındaki kağıdı ovuştur.
  4. Numunenizi kapatın ve uygun şekilde sağlanan preaddressed zarfın içine yerleştirin.
  5. Mail atın ve sabırla bekleyin.
  6. Laboratuar, yanak hücrelerinizdeki DNA'ları çıkarır ve belirli hastalıklar veya rahatsızlıklar için herhangi bir belirteç olup olmadığını görmek için SNP testi yapar.
  7. Sonuçlarınız hazır olduğunda, genellikle yaklaşık sekiz ila 10 hafta içinde hesabınıza yüklenir ve verilerin incelenmeye hazır olduğu konusunda e-posta ile uyarılırsınız.
  8. Bundan sonra ne olur servis sağlayıcıya bağlıdır. Navigenics, verileri anlamanıza ve yorumlamanıza yardımcı olacak genetik danışmanlar sunar. Sosyal ağ, 23andMe hizmetinin önemli bir hedefidir. Şirketin sitesini, ıslak kulak kirişi gibi benzer arka plan veya eğilimleri paylaşabilecek diğer bireylerle ağ kurmak için kullanabilirsiniz. Ciddi anlamda.

-Hizmet sağlayıcılarının tümü verilerinizi korumak için güvenlik önlemleri sunar ve verilerin ne kadar kullanılabilir olduğunu belirlemenizi sağlar.

BYOS: Kendi tükürüğünüzü getirin

Başkalarının önünde tükürme konusunda bilinçli değilseniz, tükürük partisine katılmayı veya ev sahipliği yapmayı düşünebilirsiniz. Konsept, birkaç partiye ev sahipliği yapan 23andMe'nin nezaketiyle geliyor. Tipik bir tükürük soirée, olağan karıncalanma ve parmak yiyeceğine sahiptir. Ama aynı zamanda test servisine kaydolmak için bir fırsat sunuyor. Kaydolduktan sonra konuklara örnek toplama seti verilir, rahat bir yere çekilir ve öksürmeye başlar.

Genetik Markerler

Farklı servis sağlayıcılar farklı genetik belirteçleri tanımlar.

Farklı servis sağlayıcılar farklı genetik belirteçleri tanımlar.

-Sadece birkaç mililitrelik tükürük ne yapar? Öğreneceğiniz en önemli şey, taşıdığınız genetik belirteçler.

bir genetik işaretleyici DNA'nızda, spesifik bir hastalık veya bozukluk geliştirme riskinin arttığını gösteren herhangi bir değişikliktir. SNP'ler, kendi tanımlarıyla, DNA'daki varyasyonları olduğundan, sağlığınızı etkileyen yakın DNA için işaretler veya işaretleyiciler olarak kullanılabilirler.

Farklı se-rvice sağlayıcıları farklı genetik belirteçleri tanımlar. Örneğin, deCODEme ve Navigenics yokken 23andMe lupus geliştirme riskinizi tanımlar. Ancak bu son şirketler, 23andMe repertuarında yer almayan Alzheimer hastalığının işaretleyicilerini test ediyorlar. Aşağıdaki tablo, diğer 10 önemli hastalık ve bozuklukta hizmet sağlayıcıları karşılaştırmaktadır [kaynak: Genetik ve Kamu Politikası Merkezi].

Bazı hastalıklara karşı duyarlılığınızı anlamak güçlü bir araçtır. Örneğin, evinizdeki genetik testinizin, osteoporoz gelişimine yatkın olduğunuzu gösterdiğini varsayalım. Kendi sağlık hizmetinizde daha proaktif bir rol almak için bu bilgileri kullanabilirsiniz. Yeterli kalsiyum ve D vitamini aldığınızdan emin olmak için takviyeleri almaya karar verebilirsiniz. Ayrıca normal ağırlıkta egzersiz yapmaya ve gelecekte kırık riskini belirlemek için kemik yoğunluğu testine girmeyi tercih edebilirsiniz. Bu tür kararlar, daha fazla hasta - iyi eğitimli ve bilgisayar okuryazar - kendi sağlık hizmetlerinin kontrolünü üstleneceklerini keşfeden artan bir eğilimin parçasıdır.

- Daha iyi bir sağlık, tükürüğünüzden alabileceğiniz tek şey değildir. Atalarınızın köklerini de takip edebilirsiniz. Bu mümkündür, çünkü yakından ilişkili bireylerin DNA'larında daha fazla benzerlikleri vardır. Genetik bilginizi dünyanın dört bir yanından gelen insanlarla karşılaştırarak, soy ağacınızı anne veya babanızdan izleyerek kapsamlı bir aile ağacını doldurabilirsiniz.

Haritalar ve Erkekler

Şimdiye kadar tarif ettiğimiz genetik testler sadece bir kişinin DNA'sının parçalarını ve parçalarını analiz ediyor. İnsan Genom Projesi'nin başarısı göz önüne alındığında, neden bir bireyin tüm genomunu sıralamıyorsunuz? Cevap, zaman ve para için gelir. Bir kişinin genomundaki 6 milyar nükleotitin tamamını (kaynak: NOVA scienceNOW) haritalamak çok uzun sürüyor ve çok maliyetli oluyor. Bilim adamları bir gün bunun mümkün olacağını umuyorlar. O zamana kadar, genetik hikayemizin kısaltılmış versiyonuna yerleşmek zorundayız.

Genetik Test Yasaları

Pontifical Academy for Life'ın başkanlığını yapan Monsignor Rino Fisichella, 17 Şubat 2009'da Vatikan'da düzenlediği basın toplantısında harekete geçti.

Varoluşsal Yaşam Akademisi'ne başkanlık eden Monsignor Rino Fisichella, 17 Şubat 2009'da Vatikan'da düzenlediği basın toplantısında jestler yapıyor. Vatikan, genetik testin ilerlemesiyle birlikte bir öjeni zihniyetinin “acımasız” yayılımı konusunda uyarıyor.

-Bazı insanlar, sağlık hizmetlerinde devrim olarak ev genetik testlerini düzenlerler. Diğerleri daha temkinli. Birkaçı çok sorunlu. Endişelerin çoğu, test şirketlerinden gelen sonuçların belirsizliğine odaklanıyor.

Bir hastalık için genetik bir belirleyiciye sahip olmak, bir kişinin gerçekten bu hastalığı alacağı garantisidir. Birkaç durum tamamen genetiktir. Çoğu hem kalıtsal hem de çevresel nedenlere sahiptir. Örneğin, birçok kanser, hastalığın harekete geçirilmesi için çevresel bir tetikleyicinin yanı sıra genetik bir yatkınlık gerektirir. Sonuç olarak, sadece genetik test sonuçlarına dayanarak karar veren tüketiciler gereksiz tedaviye ya da gereksiz yaşam tarzı değişikliklerine neden olabilirler.

Bazı devletler, genetik test yapılmadan önce tüketicilerin bir sağlık hizmetleri sağlayıcısından yetki almasını istemektedir. Bazı eyaletlerde ev içi testleri tamamen yasaklıyor. Şu anda, 25 eyalet ve Columbia Bölgesi, kısıtlama olmaksızın ev genetik testine izin vermektedir [kaynak: Genetik ve Kamu Politikası Merkezi]. Birleşik Devletler.Gıda ve İlaç İdaresi, tüketiciye doğrudan testler düzenlemez, laboratuarların kalitesi laboratuar testini sağlayan Klinik Laboratuvar İyileştirme Değişikliklerine (CLIA) uymak zorundadır. Ancak CLIA, genetik test laboratuarlarının analitik geçerliliğini değerlendirmek için tasarlanmış programlara kaydolmasını gerektirmez - testler yapılırken doğru cevapları verebilme yetenekleri.

Son olarak, genetik ayrımcılık konusu var. Birçok insan genetik bilgilerinin sigorta kapsamı alma yeteneklerini etkileyeceğinden endişe duymaktadır. Mayıs 2008'de Bush yönetimi, Genetik Bilgi Ayrımcılık Yasağı veya GINA'yı geçerek bunu önlemek için önemli bir adım attı. GINA, Amerikalıları, sağlık sigortası ve istihdam kararlarını etkilemek için genetik bilgi kullanmasını yasadışı hale getirerek korur. Yaşamda veya uzun süreli bakım sigortasında genetik bilgiye dayalı ayrımcılığa uzanmaz.

Bu yüzden bir bardağa tükürüp test için göndermeden önce, iyi ve kötü olan tüm sonuçlara tam olarak hazırlandığınızdan emin olmalısınız. Belki de, “Kuyuya tükürme - daha sonra içebilirsiniz” uyarısında bulunan eski bir atasözünü hatırlamak en iyisidir.

  • DNA Profilleme Nasıl Çalışır?
  • DNA nasıl çalışır
  • Gen Havuzları Nasıl Çalışır?
  • İnsan Genom Projesinden neler öğrendik?
  • İnsan Epigenom Projesi nedir?
  • Hücreler nasıl çalışır?
  • Gen Bankaları Nasıl Çalışır?

Kaynaklar


-
  • 23andMe. "Yardım" bölümü. 2009. (7 Mart 2009) //23andme.com/help/
  • Campbell, Neil A. ve Jane B. Reece. "Biyoloji", yedinci baskı. Pearson Benjamin Cummings. 2005.
  • Cha, Ariana Eunjung. "Laboratuvarlar DNA'yı Kişisel Sağlık Tahminlerine Dönüştürüyor." Washington Post. 7 Nisan 2005. (18 Şubat 2009) - // washingtonpost.com/wp-dyn/articles/A32639-2005Apr6.html
  • Doğrudan Tüketici Genetik Test Şirketleri. Genetik ve Kamu Politikası Merkezi. Son güncelleme tarihi: 3 Şub 2009. (Feb 18, 2009) dnapolicy.org/resources/DTCcompanieslist.pdf
  • Hamilton, Anita. "Perakende DNA Testi." Zaman. 27 Ekim 2008. (18 Şubat 2009) // time.com/time/specials/packages/article/0,28804,1852747_1854493,00.html
  • Pattison, Kermit. "Tükürük Partisi" Hızlı Şirket 7 Nisan 2008. (18 Şubat 2009) //fastcompany.com/articles/2008/04/interview-avey-wojcicki.html
  • PBS. "NOVA scienceNOW: Dört Test." (7 Mart 2009) //pbs.org/wgbh/nova/sciencenow/0302/01-four-flash.html
  • Salkin, Allen. "Şüphe durumundayken, Tükürün." New York Times. 14 Eylül 2008. (18 Şubat 2009) // nytimes.com/2008/09/14/fashion/14spit.html?_r=1
  • Schulman, Michael. "Ptooey!" New Yorklu. 22 Eylül 2008. (18 Şub 2009) - // newyorker.com/talk/2008/09/22/080922ta_talk_schulman
  • Williams, Shawna. "Doğrudan tüketiciye genetik test: halkı güçlendirmek mi yoksa tehlikeye atmak mı?" Genetik ve Kamu Politikası Merkezi. 25 Temmuz 2006. (18 Şubat 2009) // dnapolicy.org/policy.issue.php?action=detail&issuebrief_id=32

-


Video Takviyesi: .




Araştırma


Su Gibi Buz Gibi Buz Gibi Büyük Patlama Oldu Mu?
Su Gibi Buz Gibi Buz Gibi Büyük Patlama Oldu Mu?

California Tornadoes: Garip Ama Gerçek
California Tornadoes: Garip Ama Gerçek

Bilim Haberleri


Gps Nasıl Çalışır?
Gps Nasıl Çalışır?

Otizmli Çocuklar Için Tasarlanmış Robot Oyuncak 'Leka'
Otizmli Çocuklar Için Tasarlanmış Robot Oyuncak 'Leka'

Spor Içeceklerini Kim Icat Etti?
Spor Içeceklerini Kim Icat Etti?

Dövmeli & Yeme Insan Külleri: 6 Tuhaf 'Bağımlılıklar'
Dövmeli & Yeme Insan Külleri: 6 Tuhaf 'Bağımlılıklar'

Teşhis Başarısız Olma 1 Doktorları Suçlama Nedeni
Teşhis Başarısız Olma 1 Doktorları Suçlama Nedeni


TR.WordsSideKick.com
Her Hakkı Saklıdır!
Herhangi Bir Malzemenin Çoğaltılabilir Sadece Siteye Aktif Linki Prostanovkoy TR.WordsSideKick.com

© 2005–2019 TR.WordsSideKick.com